职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作内容：
1. 参与体系文件的编制，负责体系文件的归口、存档、发放、销毁。
2. 对企业GMP体系的运作、持续改进等工作进行协助组织。
3. 定期提出、策划体系内部审核流程，参与展开内审工作，协助展开内审工作，协助开展外部审核工作；
4. 归档质量部门的文件资料及协助质量部门其它文职工作；
5. 协助公司建立并保持质量、环境、职业健康和安全管理体系，对管理体系的情况进行监控：
6. 完成上级交办的其它工作。
专业要求：
1. 大专以上学历，一年以上的文职工作经验，有一定的ISO 基础知识；熟悉GMP法规；
2. 良好的协调能力与工作执行力，熟练使用办公软件；
3. 服从上级安排及管理，有责任心；
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